En las puertas del Honorable Senado de la Nación, la actriz Lola Bertet reconoció: “Estamos con mucha esperanza de que la Cámara Alta rechace el veto del presidente Javier Milei” a la Ley de Emergencia en Discapacidad sancionada por el Congreso Nacional.
En contacto con “TER” por Radio Provincia la artista, madre de un niño con autismo pidió que la norma sancionada por el Congreso se “aplique inmediatamente” y de manera “automática. No se puede esperar en ver cómo se reglamenta. Hay que exigirle a ANDIS que la aplique”.
“Estamos con mucha esperanza de poder festejar hoy. Pero mañana se sigue la lucha” porque el sistema “está colapsado” desde el momento en que “un acompañante terapéutico, que es un profesional cobra $ 3000 la hora”, enfatizó. Y ejemplificó: “La maestra integradora de mi hijo cobra $800 mil por mes por estar todas las mañana en la escuela acompañándolo. Y como no está pudiendo ir todos los días, tenés que hacer un arreglo. Por lo tanto, los que pierden son los chicos y las personas con discapacidad que no tienen los medicamentos… Y mientras ¿quién se llevaba el 3% ?”.
“Hago estas y otras preguntas y espero las respuestas de la justicia porque es muy cruel lo que está sucediendo”, enfatizó Bertet.
Por otra parte, la actriz contó que “este fin de semana cayeron de sorpresa y sin explicación cientos de auditorías en los centros de integración. Además los procesos son un desastre, le preguntan cualquier cosa a los padres, son crueles…”
A parte “una auditoría no se hace en una semana”, señaló y agregó que “cualquier persona que tenga dos dedos de frente saben que es un proceso que tarda meses y que hay un ida y vuelta. Por lo tanto, lo que hacen es a propósito y con cizaña”.
“Ojalá que hoy sea un día histórico y salgamos con más fuerza, para mañana poder seguir”, cerró.